Novo medicamento contra câncer reduz tumores e efeitos colaterais

Uma classe de medicamentos experimentais contra o câncer mostrou-se promissora no tratamento de cânceres no sangue, mas pode induzir efeitos colaterais tóxicos. Agora, os pesquisadores da Universidade de Yale, nos Estados Unidos, descobriram um novo inibidor que, em estudos com animais, demonstra maior potência contra uma variedade maior de cânceres, bem como contra tumores sólidos, e também produz menos efeitos colaterais em comparação com outros da classe.

A pesquisa foi conduzida por uma equipe liderada por Qin Yan , professor associado de patologia e diretor do programa de epigenética, e aparece na edição online de 14 de abril da Revista Nature Communications .

“É um grande avanço para essa classe de medicamentos contra o câncer”

“Muitos medicamentos atuais de moléculas pequenas em ensaios funcionam apenas em doenças malignas do sangue”, disse Yan. “Isso tem a promessa de quebrar essa barreira.”

Os atuais medicamentos de pequenas moléculas que inibem a BET em desenvolvimento só foram eficazes contra câncer de sangue, como mieloma múltiplo e leucemia. Eles são ineficazes para a maioria dos tumores sólidos, como os encontrados no câncer de cérebro, mama e de ovário, disse Yan. E esses medicamentos têm efeitos colaterais tóxicos, incluindo fadiga, náusea, perda de paladar e baixa contagem de plaquetas.

Em estudos com animais, os pesquisadores de Yale examinaram o impacto do novo inibidor, chamado NHWD-870, no câncer de ovário, câncer de pulmão de pequenas células, câncer de mama, linfoma e melanoma. Eles descobriram que era entre 3 e 50 vezes mais potente contra as células cancerígenas do que os inibidores existentes da BET.

Ao contrário de outros inibidores da BET, o NHWD-870 exibia atividade robusta contra tumores sólidos, em parte impedindo a proliferação de macrófagos associados a tumores (TAMs) ou grandes glóbulos brancos no sistema imunológico, descobriram os pesquisadores. As TAMs atuam como um sistema de suporte para células tumorais, suprimindo a atividade antitumoral e facilitando o crescimento do tumor após o tratamento. O impacto do inibidor nas TAMs foi significativo, impedindo que os grandes glóbulos brancos se espalhem e restringindo o crescimento do tumor. O NHWD-870 também apresentou menor toxicidade, medida na perda de peso corporal em animais, do que outros inibidores.

“Essas descobertas não apenas descobrem a importância do BRD4, mas também revelam como ele funciona para regular o microambiente do tumor”, esclarece o pesquisado. 

*Texto traduzido da YaleNews